其中，非洲豬瘟減毒活疫苗被認(rèn)為是短期內(nèi)最有希望的疫苗。此前研究顯示，缺失A137R基因的非洲豬瘟病毒格魯吉亞株(ASFV-G-ΔA137R)感染豬只后，體內(nèi)致病性降低且能對(duì)同源強(qiáng)毒株的攻擊提供完全保護(hù)，表明A137R是ASFV的一個(gè)毒力相關(guān)基因，ASFV-G-ΔA137R也是潛在的ASF疫苗候選株。
然而，A137R蛋白調(diào)控ASFV致病性的分子機(jī)制未知。近日，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所（下稱“哈獸研”）獸醫(yī)生物技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室豬烈性傳染病創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)在《病毒學(xué)雜志（Journal of Virology）》上發(fā)表了一項(xiàng)最新研究，他們?cè)诮馕龇侵挢i瘟病毒逃逸宿主天然免疫應(yīng)答的分子機(jī)制方面取得新進(jìn)展。
該研究以我國(guó)流行的基因Ⅱ型ASFV HLJ/18株（ASFV-WT）為骨架，構(gòu)建了缺失A137R基因的重組ASFV(ASFV-ΔA137R)。研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序分析發(fā)現(xiàn)，相較于ASFV-WT，ASFV-ΔA137R感染的原代豬肺泡巨噬細(xì)胞誘導(dǎo)更高水平的I型干擾素產(chǎn)生。機(jī)制研究表明，A137R蛋白與TBK1存在相互作用，并介導(dǎo)TBK1經(jīng)由自噬-溶酶體途徑降解，進(jìn)而抑制IRF3的核移位，最終降低I型干擾素的表達(dá)。
研究團(tuán)隊(duì)認(rèn)為，該研究證實(shí)A137R蛋白具有逃逸宿主天然免疫應(yīng)答的功能，為解析A137R蛋白調(diào)控ASFV毒力的分子機(jī)制奠定了基礎(chǔ)。
值得一提的是，自非洲豬瘟以來(lái)，哈獸研一直在攻關(guān)疫苗研發(fā)。2019年10月，哈獸研所長(zhǎng)步志高團(tuán)隊(duì)和中國(guó)科學(xué)院饒子和院士、王祥喜研究員團(tuán)隊(duì)在國(guó)際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》（Science）發(fā)表研究，他們獲得了首張非洲豬瘟病毒結(jié)構(gòu)高清圖，為疫苗研發(fā)提供重要線索。
隨后的2020年3月，哈獸研獸醫(yī)生物技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、國(guó)家動(dòng)物疫病防控高級(jí)別生物安全實(shí)驗(yàn)室團(tuán)隊(duì)在SCIENCE CHINA Life Sciences（《中國(guó)科學(xué): 生命科學(xué)》(英文版)）發(fā)表了一項(xiàng)研究，報(bào)道了一株人工缺失7個(gè)基因的非洲豬瘟弱毒活疫苗，經(jīng)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室研究評(píng)價(jià)，該疫苗對(duì)家豬具有良好的安全性和有效性。
