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崗位職責(zé)：負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件管理工作；負(fù)責(zé)現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督；負(fù)責(zé)批簽發(fā)、產(chǎn)品文號的報批；負(fù)責(zé)與農(nóng)業(yè)部對接相關(guān)質(zhì)量問題。

崗位職責(zé)：職責(zé)? 監(jiān)督及管理日常農(nóng)舍動物房間清潔運(yùn)作，確保農(nóng)舍動物房間環(huán)境潔凈及衛(wèi)生? 檢查場地內(nèi)設(shè)備設(shè)施, 農(nóng)舍動物房間及公共區(qū)域地方保養(yǎng)運(yùn)作良好, 清潔消毒得宜? 監(jiān)督執(zhí)行清潔工作流程及時間表? 監(jiān)督定期執(zhí)行深層清潔消毒，確保農(nóng)舍動物房間的衛(wèi)生符合公司標(biāo)準(zhǔn)及要求? 確保清潔工具及用品充足, 跟進(jìn)清潔項(xiàng)目及向經(jīng)理報告進(jìn)度及改進(jìn)建議。? 監(jiān)督部門運(yùn)營管理所需物品的設(shè)備和易耗品的使用及庫存，確保物品高效合理使用；? 帶領(lǐng)清潔監(jiān)督團(tuán)隊，提升團(tuán)隊效率? 執(zhí)行上級交辦的其他任務(wù)

崗位職責(zé)：【崗位描述】1.參與原輔料和包材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及修訂；2.參與自檢與驗(yàn)證工作，并配合主管完成；3.定期對生產(chǎn)設(shè)施進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測；4.負(fù)責(zé)監(jiān)察生產(chǎn)、檢驗(yàn)和種毒制備等環(huán)節(jié)GMP 和SOP的執(zhí)行情況；對發(fā)生的質(zhì)量問題和事故進(jìn)行調(diào)查、分析、報告；對報廢物品的處理進(jìn)行監(jiān)督；生產(chǎn)過程物料質(zhì)量抽檢或送檢；指令與工序的匹配復(fù)核；5.負(fù)責(zé)匯總、分析、審核原輔材料、半成品、成品的生產(chǎn)使用記錄、檢驗(yàn)記錄和檢驗(yàn)報告；發(fā)放實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)報告給相關(guān)部門；6.負(fù)責(zé)GMP文件的發(fā)放、變更、歸檔和銷毀等；7.負(fù)責(zé)生產(chǎn)種毒進(jìn)出車間管理，執(zhí)行雙人雙鎖制度；8.負(fù)責(zé)原輔材料、產(chǎn)成品的取樣及送檢工作；

崗位職責(zé)：崗位職責(zé)：1.建立業(yè)務(wù)風(fēng)險識別、防范、預(yù)警體系；2.對區(qū)域放養(yǎng)部業(yè)務(wù)稽核；3.對日常運(yùn)營進(jìn)行稽核；4.對人員廉潔情況稽核；5.出具稽核報告并跟蹤整改。任職資格：1.本科以上，會計、法律、畜牧獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)；2.有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；3.熟練應(yīng)用辦公軟件。

崗位職責(zé)：崗位職責(zé):崗位職責(zé)1、制定和完善相關(guān)體系:制定和完善集團(tuán)質(zhì)量管理體系、質(zhì)量認(rèn)證體系、供應(yīng)商管理體系，并監(jiān)督落實(shí)；2、生產(chǎn)品控體系建設(shè):建設(shè)生產(chǎn)品控體系，從原料至成品的全流程把控；3、參與配方數(shù)據(jù)分析:根據(jù)研發(fā)要求，參與研發(fā)配方的數(shù)據(jù)分析； 4、支持客戶質(zhì)量服務(wù)：積極配合市場營銷進(jìn)行客戶質(zhì)量支持工作；5、中心實(shí)驗(yàn)室建設(shè)：根據(jù)集團(tuán)要求，完成集團(tuán)中心實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)；6、部門管理：負(fù)責(zé)部門團(tuán)隊建設(shè)、制度和流程建設(shè)及管理。 任職資格:1、本科以上學(xué)歷，動物營養(yǎng)、飼料加工、畜牧獸醫(yī)等專業(yè)為佳；2、8年以上相關(guān)工作經(jīng)歷，其中2年以上集團(tuán)或者大集團(tuán)片區(qū)總監(jiān)工作經(jīng)歷；3、熟悉品質(zhì)管理現(xiàn)場控制，統(tǒng)籌運(yùn)作；熟悉產(chǎn)品品質(zhì)管理流程和工藝規(guī)程；熟練五核一查法熟悉ISO9001：2000質(zhì)量保證體系。4、能接受出差。

崗位職責(zé)：崗位職責(zé)：1.按照GMP規(guī)范，建立、健全公司質(zhì)量保障體系，組織開展內(nèi)部質(zhì)量審核，促使質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行；負(fù)責(zé)GMP等質(zhì)量資質(zhì)申請，驗(yàn)收準(zhǔn)備，資質(zhì)獲取與應(yīng)用；2.負(fù)責(zé)QA和在線QA的日常工作推動；推動偏差

崗位職責(zé)：【工作職責(zé)】1.按照GMP規(guī)范，建立、健全公司質(zhì)量保障體系，組織開展內(nèi)部質(zhì)量審核，促使質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行；負(fù)責(zé)GMP等質(zhì)量資質(zhì)申請，驗(yàn)收準(zhǔn)備，資質(zhì)獲取與應(yīng)用；2.負(fù)責(zé)QA和在線QA的日常工作推動；推動偏差

崗位職責(zé)：崗位要求：1.醫(yī)藥，生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；2.3年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，有過現(xiàn)場QA工作者優(yōu)先，熟悉GMP知識，熟悉掌握藥品生產(chǎn)工藝和流程3、工作認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn)、穩(wěn)定性強(qiáng)。

崗位職責(zé)：崗位職責(zé)：1、實(shí)時QA，負(fù)責(zé)國測產(chǎn)品生產(chǎn)過程中在產(chǎn)品的實(shí)時檢查或抽檢，如實(shí)填寫檢查記錄。2、負(fù)責(zé)國測產(chǎn)品生產(chǎn)過程中關(guān)鍵環(huán)節(jié)（如配制、分裝、組裝過程）的監(jiān)控，如實(shí)填寫監(jiān)控記錄。協(xié)助制定和完善QA工作制度流程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，并持續(xù)改進(jìn)。任職要求：1、35歲以內(nèi)，本科以上學(xué)歷，熟悉QA工作流程。2、了解IVD行業(yè)相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)或質(zhì)檢流程。1、優(yōu)先具備QA從業(yè)經(jīng)驗(yàn)或獸藥GMP驗(yàn)收經(jīng)驗(yàn)。2、IVD行業(yè)相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)或質(zhì)檢經(jīng)驗(yàn)。認(rèn)真負(fù)責(zé)，工作細(xì)致，具備良好的團(tuán)隊合作精神和溝通能力，踏實(shí)肯干，服從安排。

崗位職責(zé)：崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部質(zhì)量體系建設(shè)；2、負(fù)責(zé)QA、QC日常工作管理。3、負(fù)責(zé)質(zhì)量部日常質(zhì)量檢驗(yàn)、質(zhì)量監(jiān)督、文號報批、GMP認(rèn)證等管理工作。4、負(fù)責(zé)物料進(jìn)廠質(zhì)量和出廠產(chǎn)品的質(zhì)量把控與管理。