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                      當(dāng)前位置:首頁 >  政策法規(guī) > 正文

                      獸藥嚴(yán)重違法行為從重處罰情形(修訂征求意見稿)

                      發(fā)布時間:2018-09-06 12:04    作者:.    來源:農(nóng)業(yè)農(nóng)村部    查看:
                          為加強獸藥管理,嚴(yán)厲打擊獸藥違法行為,保障動物產(chǎn)品質(zhì)量安全,根據(jù)《獸藥管理條例》有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)就獸藥嚴(yán)重違法行為從重處罰情形,公告如下。

                          一、無獸藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)獸藥,有下列情形之一的,按照《獸藥管理條例》第五十六條“情節(jié)嚴(yán)重的”規(guī)定處理,按上限罰款,并沒收生產(chǎn)設(shè)備:

                         (一)生產(chǎn)的獸藥添加國家禁止使用的藥品和其他化合物,或添加人用藥品等農(nóng)業(yè)部未批準(zhǔn)使用的其他成分的; 

                         (二)生產(chǎn)的獸藥累計2個品種以上或5批次以上,或貨值金額2萬元以上的;

                         (三)生產(chǎn)獸用疫苗的;

                         (四)其他情節(jié)嚴(yán)重的情形。

                          二、持有獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營許可證的獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營者有下列情形之一的,按照《獸藥管理條例》第五十六條“情節(jié)嚴(yán)重的”規(guī)定處理,按上限罰款,并吊銷獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營許可證:

                         (一)生產(chǎn)獸用疫苗擅自更換菌(毒、蟲)種,或者非法添加其他菌(毒、蟲)種的;

                         (二)生產(chǎn)的獸藥添加國家禁止使用的藥品和其他化合物,或添加人用藥品等農(nóng)業(yè)部未批準(zhǔn)使用的其他成分的;

                         (三)生產(chǎn)的獸藥擅自改變組方添加其他獸藥成分累計2批次以上的; 

                         (四)生產(chǎn)未取得獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的獸用疫苗,或生產(chǎn)未取得獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的其他獸藥產(chǎn)品累計2批次以上的;

                         (五)兩年內(nèi)生產(chǎn)劣獸藥累計3個品種以上或5個批次以上的;

                         (六)生產(chǎn)的獸用疫苗未經(jīng)批簽發(fā)或批簽發(fā)不合格即銷售累計2批次以上的;

                         (七)生產(chǎn)假獸藥貨值合計金額5萬元以上的;生產(chǎn)劣獸藥貨值金額10萬元以上的;

                         (八)獸藥經(jīng)營者未審核并保存獸藥批準(zhǔn)證明文件材料以及購買憑證,經(jīng)營假、劣獸藥貨值金額2萬元以上的;

                         (九)其他情節(jié)嚴(yán)重的情形。

                          三、持有獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營許可證的獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營者有下列情形之一的,按照《獸藥管理條例》第五十九條“情節(jié)嚴(yán)重的”規(guī)定處理,吊銷獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營許可證:

                         (一)獸藥生產(chǎn)者未在批準(zhǔn)的獸藥GMP車間生產(chǎn)獸藥的;

                         (二)未在批準(zhǔn)的生產(chǎn)線生產(chǎn)獸藥的;

                         (三)獸藥出廠前未按規(guī)定進行質(zhì)量檢驗,或檢驗不合格出廠的;

                         (四)無獸藥生產(chǎn)檢驗記錄或編造生產(chǎn)檢驗記錄的;

                         (五)擅自改變工藝對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生較大影響的;

                         (六)編造獸用疫苗批簽發(fā)材料的;

                         (七)監(jiān)督檢查和飛行檢查發(fā)現(xiàn)獸藥生產(chǎn)者有2個以上關(guān)鍵項不符合獸藥GMP要求,經(jīng)限期整改而逾期不改正的;

                         (八)未按規(guī)定條件貯藏、運輸獸用疫苗,并對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生較大影響的。

                          四、獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營者將原料藥銷售給養(yǎng)殖場(戶)的,按照《獸藥管理條例》第六十七條“情節(jié)嚴(yán)重的”規(guī)定處理,沒收違法所得,按上限罰款,并吊銷獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營許可證。

                          五、生產(chǎn)或進口的獸藥有下列情形之一的,按照《獸藥管理條例》第六十九條規(guī)定處理,撤銷獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號或者吊銷進口獸藥注冊證書:

                         (一)抽查檢驗連續(xù)2次不合格的;

                         (二)改變組方添加其他獸藥成分的;

                         (三)主要成分含量在獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)150%以上或50%以下的; 

                         (四)主要成分含量在獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)120%以上或80%以下,累計2批次以上的;

                         (五)進口獸用疫苗無進口獸藥通關(guān)單、未經(jīng)批簽發(fā)或批簽發(fā)不合格的;

                         (六)其他情節(jié)嚴(yán)重的情形。

                          六、獸藥產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書未經(jīng)批準(zhǔn)擅自修改,限期改正后再犯的,屬于《獸藥管理條例》第六十條“逾期不改正”的情形,按生產(chǎn)、經(jīng)營假獸藥處罰。

                          七、有本公告第一、二、三項規(guī)定違法情形的,對生產(chǎn)、經(jīng)營者主要負(fù)責(zé)人和直接負(fù)責(zé)的主管人員按照《獸藥管理條例》第五十六條規(guī)定處理,終身不得從事獸藥的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

                          八、獸藥違法行為涉嫌犯罪的,移送司法機關(guān)追究刑事責(zé)任。   

                          九、本公告所稱的“以上”“以下”,包括本數(shù)。    

                          十、本公告自公布之日起施行。  

                      版權(quán)聲明:本文轉(zhuǎn)自網(wǎng)絡(luò),出于傳遞更多信息之目的,如有侵權(quán)請聯(lián)系【編輯qq:1240812330】刪除,謝謝!

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