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震驚!非瘟后藍耳病陽性率竟上漲3%,空氣過濾可有效隔離病毒

發(fā)布時間:2022-01-19 11:32    作者:孫龍    來源:新豬派    查看:
    (北京愛德士生物科技有限公司 孫龍

    藍耳病是影響我國養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展的重要疾病之一,部分豬場在關(guān)注非瘟防控時,反而忽視了藍耳病。

    而實際上,非瘟的爆發(fā)加重了藍耳病的流行,哈爾濱獸醫(yī)研究所等單位聯(lián)合發(fā)表的一篇論文指出,非瘟后,我國各地藍耳病病毒(PRRSV)檢測陽性率平均上漲3%。非瘟常態(tài)化下,做好藍耳病的監(jiān)測和清除已刻不容緩。
    NADC-30 like成主要優(yōu)勢毒株

    尚無完全保護疫苗問世

    在做好藍耳病防控前,應(yīng)弄清楚藍耳病病毒的當(dāng)前流行毒株。由于病毒的復(fù)雜性,PRRSV在我國存在NADC30-like、HP-PRRSV、NADC34-like等多種類型毒株。

    2006年至2016年,流行毒株以JXA1(高致病性毒株)為代表,其主要特點是在Nsp2上存在30(1+29)個氨基酸的不連續(xù)缺失。相較于經(jīng)典毒株,高致病毒株具有更強的致病性,感染后母豬流產(chǎn)率更高,并可通過精液傳播,造成公豬精液質(zhì)量下降。

    2017年至今,隨著病毒的演變,NADC-30 like毒株逐漸成為PRRSV流行的代表毒株。與經(jīng)典毒株相比,NADC-30 like毒株具有131 (111+1+19) 個氨基酸缺失的特征,增加了藍耳病的防控難度。

    哈爾濱獸醫(yī)研究所田志軍等人的研究表明,后非瘟?xí)r代,NADC-30 like已然成為藍耳病的優(yōu)勢毒株,在PRRSV毒株的占比由2017-2018年的47%上漲至66%。
    2019年后,NDAC-30 like毒株作為主要的流行毒株,檢出率明顯增加,該毒株的特點是之前的疫苗對其保護力度不足,目前還沒有能夠提供完全保護的疫苗,且容易發(fā)生重組。

    同時,NADC-34 like毒株檢出率也有所增加,此毒株同NDAC-30 like毒株屬于同一譜系,在Nsp2存在100個氨基酸的連續(xù)缺失,建議相關(guān)生豬生產(chǎn)單位加大對該毒株的監(jiān)控力度。
    
    美洲型為主要流行毒株

    歐洲型毒株時有檢出

    自PRRSV在我國首次報道以來,流行毒株主要以美洲型為主,優(yōu)勢毒株依次分別為經(jīng)典株、高致病性毒株(HP-PRRSV)、NADC-30 like毒株。隨著近幾年的頻繁引種,歐洲型藍耳?。═ype-1)在我國不同地區(qū)均有檢出,并呈上升趨勢。

    歐洲型PRRSV與美洲型PRRSV抗原差異較大,當(dāng)前的疫苗對歐洲型PRRSV的交叉保護能力不夠。同時歐洲型PRRSV的出現(xiàn)還會增加毒株重組的可能性,加速PRRSV的變異,導(dǎo)致防控難度進一步加大。

    需要引起注意的是,2020年10月以來,美國明尼蘇達州、愛荷華州等地多個豬場暴發(fā)由RFLP模式為PRRSV 1-4-4的Lineage 1C新型PRRSV變異株引起的疫情。

    該毒株致病性較強,所有日齡階段豬只均能感染發(fā)病,發(fā)病豬只臨床表現(xiàn)為食欲廢絕、母豬流產(chǎn)、木乃伊胎數(shù)增多、母豬和仔豬死亡率升高等(梅隱、周磊等)。通過對RFLP全基因測序及ORF5測序,并進行序列對比,發(fā)現(xiàn)該與NADC 34親緣關(guān)系較近。

    IDEXXRealPCR PRRS 1-2型RNA檢測預(yù)混可以同時對美洲型和歐洲型藍耳病進行同時檢測,且具有極高的靈敏度,IDEXX RealPCR PRRS 1-2型RNA檢測預(yù)混液與IDEXX RealPCR模塊化平臺共用試劑配合使用,以鑒定豬繁殖與呼吸障礙綜合征病毒 RNA。

    抗原、抗體檢測不可或缺

    S/P值判定豬群免疫狀態(tài)

    在藍耳病的控制與凈化過程中,對豬只進行病原學(xué)檢測可以盡早的發(fā)現(xiàn)病毒,結(jié)合基因測序可以判定病毒來源,便于做出正確決策。同時可以對人員、物資、車輛、精液、環(huán)境等進行PRRSV的病原學(xué)檢測,強化生物安全措施。

    IDEXX公司的RealPCR PRRS 2 型RNA檢測預(yù)混液可以同時檢測PRRSV美洲型及歐洲型,并能加以區(qū)分,且對美國新發(fā)RFLP 1-4-4 Lineage 1c毒株保持一定的敏感性。

    由于母豬的PRRS病原學(xué)檢測窗口期時間較短,病毒血癥時間短,較難從母豬血清內(nèi)檢測到病原,但從斷奶仔豬血清中容易檢測到病原,在一定程度上斷奶仔豬的血清可以反應(yīng)本場母豬群PRRSV的感染和流行動態(tài)。因此豬場往往通過檢測仔豬的睪丸閹割液及斷奶弱仔抗原來監(jiān)控母豬群的感染狀況。
    酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)抗體檢測是控制和凈化藍耳病不可缺少的重要一環(huán),不少國家把IDEXX 豬繁殖與呼吸綜合征抗體試劑盒作為一項“金標(biāo)準(zhǔn)”來評估區(qū)域內(nèi)藍耳病的流行情況。
    眾多試驗數(shù)據(jù)表面,母豬感染藍耳病毒 2周后會產(chǎn)生較高的免疫抗體,且在不感染新病毒的情況下可以維持8個月以上,一般會在1年左右轉(zhuǎn)為陰性。利用此特性,可監(jiān)控母豬群藍耳病的凈化效果。例如固定母豬采樣(30-50頭),連續(xù)跟蹤檢測抗體情況,每月采血檢測一次,如果S/P值能夠連續(xù)5個月呈規(guī)律的下降趨勢,則表明沒有新的病毒在母豬群內(nèi)傳播。
    空氣過濾可有效隔離病毒

    后備豬隔離馴化是防控重點
    
    藍耳病的危害不容忽視,做好防控才能使養(yǎng)豬生產(chǎn)更加順利。

    非瘟后,生物安全概念已經(jīng)深入人心,物資人員進場、分區(qū)管理、分清等級等措施已被廣泛認(rèn)可并被不同程度的執(zhí)行。當(dāng)前,完善生物安全管理仍是防控藍耳病最可靠的方法。
    藍耳病主要通過空氣傳播,難以通過消毒被有效切斷。而由于藍耳病病毒的直徑為0.05-0.065μm,大部分只能依附于塵埃等載體懸浮在空氣中,以直徑大約為0.3-1μm生物氣溶膠的形式存在。安裝空氣過濾設(shè)備過濾掉絕大部分 0.3μm以上的顆粒塵埃。美國及中國的一些原種豬場控制藍耳病的實踐證明,通過安裝空氣過濾設(shè)施方式對豬場進行硬件升級,是控制藍耳病較成功的一種方法。
    需要注意的是,部分豬場在引種過程中,注意力多聚焦在非瘟上,而忽略了藍耳病的感染狀態(tài)。由于育肥豬群對藍耳病的高度易感性,入群的后備豬仍然會帶毒排毒,不同來源、不同日齡的后備豬混入同一棟豬舍,會增加PRRSV病毒重組的可能性,且對母豬群穩(wěn)定性帶來較大的沖擊。

    當(dāng)前新的形勢下,減少引種次數(shù),場內(nèi)建立核心群,進行生產(chǎn)母豬的自我更新越來越成為主流。大批量引種時需要對豬群進行統(tǒng)一封閉式飼養(yǎng),封閉期不低于60天。統(tǒng)一使用疫苗馴化,活苗配合滅活苗的免疫方式能夠帶來較好的免疫效果。

    后備入群前,監(jiān)控PRRSV抗原狀態(tài),對后備豬進行口腔或血液采樣,病原呈陽性的后備豬不能入群。使用IDEXX豬藍耳病抗體試劑盒對后備豬PRRSV血清學(xué)抗體測定,可以判定豬群的免疫狀態(tài),評估免疫效果,為入群時機提供數(shù)據(jù)支持和理論依據(jù)。

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